Suivi à long terme des essais de thérapie génique

Tous nos essais de thérapie génique font l’objet d’un suivi à long terme sur une durée de 20 ans, à l’issue des 2 premières années prévues dans le cadre de l’essai clinique, afin de poursuivre l’évaluation de la sécurité et de l’efficacité de nos MTI dans les pathologies suivantes :

Drepanocytose (SCD)
Déficit en Artemis
Granulomatose septique chronique (CGD)
Syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)
SCID